应具备资格条件：
1、大专以上学历，年龄23~35周岁，高分子，模具加工，生物工程、材料科学与材料工程等相关专业，应届毕业生优先考虑。
2、有兴趣了解ISO13485医疗器械生产管理规范的相关要求。
3、对工艺文件的要求、产品质量要求、产品的应用有一定的了解;
4、了解并掌握CAD画图软件。
5、工作态度端正、细致、严谨，实事求是，具备团队合作与沟通协调能力。
6、工作时间为每周6天，每天8小时制。

主要职责：
1、做好工艺技术类的改进试验工作，督导各类工艺改进措施的实施，提升工艺技术;
2、管理工艺文件，根据需要进行修订、输出，并保障车间执行;
3、监督车间对工艺规程与执行情况，实时对工艺情况进行统计分析，做好工艺验证工作，提升工艺效率;
完成上级领导安排与其他工作事项。

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